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室内空气中二氧化碳的测定方法

发布时间:2022-01-20 18:13:09

室内空气中二氧化碳的测定方法

室内空气中二氧化碳的测定方法 2011: 空气中的二氧化碳的测定方法主要有非分散红外线气体分析法、气相色谱法、容量滴定法等。E.1 非分散 红外线气体分析法E.1.1 相关标准和依据 本方法主要依据GB/T18204.24 《公共场所空气中二氧化碳测定方法》。E.1.2 原理 二氧化碳对红外线具有选择性的吸收,在一定范围内,吸收值与二氧化碳浓度呈线性关系。根据吸收值确定样品二氧化碳的浓度。E.1.3 测量范围 0~0.5 %; 0~1.5 %两档。最低检出浓度为0.01%。E.1.4 试剂和材料E.1.4.1 变色硅胶:在120℃下干燥2h;E.1.4.2 无水氯化钙:分析纯;E.1.4.3 高纯氮气:纯度99.99%;E.1.4.4 烧碱石棉:分析纯;E.1.4.5 塑料铝箔复合薄膜采气袋0.5L或1.0L;E.1.4.6 二氧化碳标准气体(0.5%):贮于铝合金钢瓶中。E.1.5 仪器和设备 二氧化碳非分散红外线气体分析仪。仪器主要性能指标如下:测量范围: 0~0.5 %; 0~1.5 %两档;重现性:≤±1%满刻度;零点漂移:≤±3%满刻度/4h;跨度漂移:≤±3%满刻度/4h;温度附加误差:≤±2%满刻度/10℃(在10℃~80℃);一氧化碳干扰:1000mL/m3 CO ≤±2%满刻度;供电电压变化时附加误差:220V±10% ≤±2%满刻度;启动时间:30min;响应时间:指针指示到满刻度的90%的时间<15s。E.1.6 采样 用塑料铝箔复合薄膜采气袋,抽取现场空气冲洗 3~4次,采气0.5L或1.0L,密封进气口,带回实验室分析。也可以将仪器带到现场间歇进样,或连续测定空气中二氧化碳浓度。E.1.7 分析步骤E.1.7.1 仪器的启动和校准E.1.7.1.1 启动和零点校准:仪器接通电源后,稳定30min~1h,将高纯氮气或空气经干燥管和烧碱石棉过滤管后,进行零点校准。E.1.7.1.2 终点校准:用二氧化碳标准气(如0.50%)连接在仪器进样口,进行终点刻度校准。E.1.7.1.3 零点与终点校准重复 2~3 次,使仪器处在正常工作状态。E.1.7.2 样品测定 将内装空气样品的塑料铝箔复合薄膜采气袋接在装有变色硅胶或无水氯化钙的过滤器和仪器的进气口相连接,样品被自动抽到气室中,并显示二氧化碳的浓度(%)。如果将仪器带到现场,可间歇进样测定。并可长期监测空气中二氧化碳浓度。E.1.8 结果计算 样品中二氧化碳的浓度,可从气体分析仪直接读出。E.1.9 精密度和准确度E.1.9.1 重现性小于2%,每小时漂移小于6%。E.1.9.2 准确度取决于标准气的不确定度(小于2%)和仪器的稳定性误差(小于6%)。E.1.10 干扰和排除 室内空气中非待测组分,如甲烷、一氧化碳、水蒸气等影响测定结果。红外线滤光片的波长为4.26μm,二氧化碳对该波长有强烈的吸收;而一氧化碳和甲烷等气体不吸收。因此,一氧化碳和甲烷的干扰可以忽略不计;但水蒸气对测定二氧化碳有干扰,它可以使气室反射率下降,从而使仪器灵敏度降低,影响测定结果的准确性,因此,必须使空气样品经干燥后,再进入仪器。E.2气相色谱法E.2.1 相关标准和依据 本方法主要依据GB/T18204.24 《公共场所空气中二氧化碳测定方法》。E.2.2 原理 二氧化碳在色谱柱中与空气的其他成分完全分离后,进入热导检测器的工作臂,使该臂电阻值的变化与参考臂电阻值的变化不相等,惠斯登电桥失去平衡而产生的信号输出。在线性范围内,信号大小与进入检测器的二氧化碳浓度成正比。从而进行定性与定量测定。E.2.3 测定范围 进样3mL时,测定浓度范围是0.02%~0.6%,最低检出浓度为0.014%。E.2.4 试剂E.2.4.1 二氧化碳标准气:浓度1%(铝合金钢瓶装),以氮气作本底气;E.2.4.2 高分子多孔聚合物:GDX-102, 60~80 目,作色谱固定相;E.2.4.3 纯氮气:纯度99.99%。E.2.5 仪器与设备E.2.5.1 气相色谱仪:配备有热导检测器的气相色谱仪;E.2.5.2 注射器:2mL,5mL,10mL,20mL,50mL,100mL体积误差<±1%;E.2.5.3 塑料铝箔复合膜采样袋:容积 400~600 mL;E.2.5.4 色谱柱:长3m、内径4mm不锈钢管内填充GDX-102高分子多孔聚合物,柱管两端填充玻璃棉。新装的色谱柱在使用前,应在柱温180℃、通氮气70mL/min条件下,老化12h,直至基线稳定为止。E.2.6 采样 用橡胶双联球将现场空气打入塑料铝箔复合膜采气袋,使之涨满后放掉。如此反复四次,最后一次打满后,密封进样口,并写上标签,注明采样地点和时间等。E.2.7 分析步骤E.2.7.1 色谱分析条件 由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异,所以应根据所用气相色谱仪的型号和性能,制定能分析二氧化碳的最佳色谱分析条件。E.2.7.2 绘制标准曲线和测定校正因子 在作样品分析时的相同条件下,绘制标准曲线或测定校正因子。E.2.7.2.1 配制标准气 在5支100mL注射器内,分别注入1%二氧化碳标准气体2mL、4mL、8mL、16mL、32mL,再用纯氮气稀释至100mL,即得浓度为0.02%、0.04%、0.08%、0.16%、0.32%的气体。另取纯氮气作为零浓度气体。E.2.7.2.2 绘制标准曲线 每个浓度的标准气体,分别通过色谱仪的六通进样阀,量取3mL进样,得到各浓度的色谱峰和保留时间。每个浓度作三次,测量色谱峰高(峰面积)的平均值。以二氧化碳的浓度(%)对平均峰高(峰面积)绘制标准曲线,并计算回归线的斜率,以斜率的倒数Bg作样品测定的计算因子。E.2.7.2.3 测定校正因子 用单点校正法求校正因子。取与样品空气中含二氧化碳浓度相接近的标准气体。按E.2.7.2.2项操作,测量色谱峰的平均峰高(峰面积)和保留时间。用下式计算校正因子。 式中:f——校正因子; c0——标准气体浓度,%; h0——平均峰高(峰面积)。E.2.7.3 样品分析 通过色谱仪六通进样阀进样品空气3mL,按E.2.7.2.2项操作,以保留时间定性,测量二氧化碳的峰高(峰面积)。每个样品作三次分析,求峰高(峰面积)的平均值。并记录分析时的气温和大气压力。高浓度样品用纯氮气稀释至小于0.3%,再分析。E.2.8 结果计算E.2.8.1 用标准曲线法查标准曲线定量,或用下式计算浓度。

c=h×Bg 式中:c——样品空气中二氧化碳浓度,%; h——样品峰高(峰面积)的平均值; Bg——由E.2.7.2.2项得到的计算因子。 E.2.8.2 用校正因子按下式计算浓度

c=h×f 式中:c——样品空气中二氧化碳浓度,%; h——样品峰高(峰面积)的平均值; f ——由E.2.7.2.3项得到的校正因子。E.2.9 精密度和准确度E.2.9.1 重现性 二氧化碳浓度0.1%~0.2%时,重复测定的变异系数为5%~3%。E.2.9.2 回收率 二氧化碳浓度在0.02%~0.4%时,回收率为90%~105%,平均回收率为99%。E.2.10 干扰和排除 由于采用了气相色谱分离技术,空气、甲烷、氨、水和二氧化碳等均不干扰测定。

A.9 容量滴定法E.3.1 相关标准和依据 本方法主要依据GB/T18204.24 《公共场所空气中二氧化碳测定方法》。E.3.2 原理 用过量的氢氧化钡溶液与空气中二氧化碳作用生成碳酸钡沉淀,采样后剩余的氢氧化钡用标准乙二酸溶液滴定至酚酞试剂红色刚褪。由容量法滴定结果除以所采集的空气样品体积,即可测得空气中二氧化碳的浓度。E.3.3 测定范围 当采样体积为5L时,可测浓度范围0.001%~0.5%;最低检出浓度为0.001%。E.3.4 试剂和材料E.3.4.1 吸收液E.3.4.1.1 稀吸收液(用于空气二氧化碳浓度低于0.15%时采样):称取1.4g氢氧化钡[Ba(OH) 2•8H2O]和0.08g氯化钡(BaCl2•2H2O)溶于800mL水中,加入3mL正丁醇,摇匀,用水稀释至1000mL。E.3.4.1.2 浓吸收液(用于空气二氧化碳浓度在0.15%~0.5%时采样):称取2.8g氢氧化钡[Ba(OH) 2•8H2O]和0.16g氯化钡(BaCl2•2H2O)溶于800mL水中,加入3mL正丁醇,摇匀,用水稀释至1000mL。 上述两种吸收液应在采样前两天配制,贮瓶加盖,密封保存,避免接触空气。采样前,贮液瓶塞接上钠石灰管,用虹吸收管将吸收液吸至吸收管内。E.3.4.2 草酸标准溶液:称取0.5637g草酸(H2C2O4•2H2O),用水溶解并稀释至1000mL,此溶液1mL相当于标准状况(0℃,1

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